職位描述

1、派遣到臨床研究機構(gòu)從事臨床研究的相關(guān)工作。
2、負責(zé)協(xié)調(diào)推薦項目的中心篩選、機構(gòu)立項、倫理審核和合同談判等協(xié)助工作,確保項目在立項、上傳、遞交、實施過程中快速順利合規(guī)的落實。
3、負責(zé)項目研究中心的倫理、藥物臨床試驗機構(gòu)、科室負責(zé)人等相關(guān)人員進行溝通,熟悉中心臨床研究要求及流程,加快啟動項目實施的相關(guān)工作。
4、負責(zé)入組階段與公司內(nèi)部協(xié)調(diào),制定推進患者篩選、招募入組方案,確保入組進度符合要求,支持項目開展等相關(guān)工作,負責(zé)所涉及中心資源維護。
5、按照公司要求完成項目內(nèi)流程相關(guān)產(chǎn)品知識的學(xué)習(xí)。
6、負責(zé)臨床項目專家?guī)煜嚓P(guān)信息收集與分析,必要維護和開發(fā)專家網(wǎng)絡(luò)的建立。 7、負責(zé)項目區(qū)域機構(gòu)、醫(yī)院維護及拓展工作,為公司發(fā)展提供支持。
8、根據(jù)公司規(guī)定完成績效考核目標(biāo)等工作。 9、協(xié)調(diào)各項目中心之間的工作及跨部門溝通,確保工作正常開展。
10、完成公司及部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
崗位要求:
1、醫(yī)藥、生物技術(shù)類等相關(guān)專業(yè),??萍耙陨蠈W(xué)歷。
2、3年及以上臨床銷售管理經(jīng)驗,擁有臨床試驗協(xié)調(diào)等相關(guān)經(jīng)驗。
3、具有臨床研究過程經(jīng)驗,熟悉醫(yī)藥倫理及機構(gòu),臨床科室流程運作經(jīng)驗。
4、具有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,具有團隊合作精神及責(zé)任心。
5、具有良好的品行、親和力及大局意識,能獨立完成上級安排的工作。
6、工作勤奮積極,能夠承受工作壓力,適應(yīng)出差工作。

公司簡介

康寧杰瑞生物制藥是一家專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤生物大分子藥物的生物制藥公司。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)合交易所主板上市,股票代碼:9966。
康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面創(chuàng)建了全面整合的研發(fā)和制造平臺。公司高度差異化的產(chǎn)品管線由包括具有自主知識產(chǎn)權(quán)的八種腫瘤單抗和雙抗候選藥物以及一種Covid-19的多功能抗體組成,四個產(chǎn)品在中國、美國、日本處于Ⅰ-Ⅲ期臨床試驗和上市前階段。
公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺,和符合中國、美國和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模生產(chǎn)能力,并且通過包括歐盟QP在內(nèi)多次審計的完整的質(zhì)量體系。公司致力于建設(shè)國際領(lǐng)先的,多維度的藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺,聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國和全球的患者。

上班地點

工作地址: 南寧 青秀區(qū) 民族大道 查看上班路線

可能感興趣的職位

南寧-青秀區(qū)
職責(zé)描述: 1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在受試者;安排受試者訪視;安排實驗室個項檢查、獲取檢查結(jié)果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息; 2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作; 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關(guān)安全報告; 4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理; 5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。 任職要求: 1、臨床、護理、醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通; 3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作; 4、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識; 5、強烈的責(zé)任心,做事認真謹慎有條理; 6、英語讀寫能力佳; 7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件; 8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先錄用。
14小時前
祁長松
南寧-興寧區(qū)
項目獎金+年終獎+全勤獎
14小時前
梅合濤
14小時前
梅合濤
南寧-青秀區(qū)
職位描述: 1.協(xié)助研究者和申辦方,召開研究中心啟動會議; 2.協(xié)助研究者完成ISF的管理; 3.協(xié)助研究者完成受試者知情同意; 4.協(xié)助研究者完成受試者管理; 5.病例報告表(CRF/eCRF)的填寫; 6.協(xié)助研究者完成研究藥物管理; 7.協(xié)助研究者完成研究中心生物樣本管理; 8.協(xié)助研究者完成對監(jiān)查訪視的支持; 9.協(xié)助研究者完成現(xiàn)場稽查的準(zhǔn)備; 10.協(xié)助研究者、申辦方/CRC完成中心關(guān)閉; 11.完成直接上級安排的其他工作。 崗位要求: 1.臨床醫(yī)學(xué)或護理等相關(guān)專業(yè),大?;蛞陨蠈W(xué)歷 ; 2.半年以上注冊類項目臨床試驗經(jīng)驗,有腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先; 3.熟悉醫(yī)學(xué)術(shù)語及臨床研發(fā)和法規(guī)要求的相關(guān)知識; 4.良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神; 5.熟練使用微軟辦公軟件、要求基本的英語水平; 6.有責(zé)任心,謹慎細致,積極進取 。
14小時前
關(guān)澄宇
南寧-青秀區(qū)
工作職責(zé) 1 入組準(zhǔn)備:協(xié)助完成臨床參研中心的篩選、倫理報批、合同談判和建立,啟動會組織、PI溝通、患者儲備、病例入組等工作。 2 患者入組:公司原研藥上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究的推廣與患者入組管理工作。 3 資源協(xié)調(diào):組織、協(xié)調(diào)、整合區(qū)域資源,與參研中心各科室、部門建立良好協(xié)調(diào)關(guān)系,協(xié)助完成臨床試驗項目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后產(chǎn)品臨床研究、產(chǎn)品拓展新適應(yīng)癥及新人群研究調(diào)研的開展、推廣和推動工作。 4 機制建立:建立項目進展交流機制,在產(chǎn)品臨床階段,做好PI的遴選、溝通以及信息的共享,為未來產(chǎn)品上市推廣、核心講者的培養(yǎng)奠定基礎(chǔ)。 5 其他 :完成公司安排的信息統(tǒng)計、市場調(diào)研等其他工作,以及上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作及任務(wù)。 任職資格 教育背景 ? 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);本科及以上學(xué)歷。 工作經(jīng)驗 ? 一年以上臨床項目研究或醫(yī)藥銷售經(jīng)驗。 個人素質(zhì) ? 優(yōu)秀的項目管理、組織溝通協(xié)調(diào)、團隊合作等能力。 ? 具有較強的邏輯思維能力、責(zé)任心,原則性強。 ? 有良好的職業(yè)素養(yǎng)。
14小時前
呂愛鋒
crc
7000-9000元
南寧-青秀區(qū)
崗位職責(zé): 1、派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。 2、協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。崗位要求: 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、制藥或護理等相關(guān)專業(yè),本科、部分專科以上學(xué)歷。 2、良好的英文讀寫及聽說能力。 3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。 4、具備一定的抗壓能力,并會自我心理調(diào)節(jié)。 5、工作積極主動,良好的溝通及應(yīng)變能力,具備良好自我學(xué)習(xí)能力。
14小時前
關(guān)澄宇
南寧-青秀區(qū)
根據(jù) GCP 和研究方案要求, 協(xié)助研究者完成各項工作 (1)協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報告; (2)協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; (3)協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等; (4)協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作; (5)協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; (6)在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外); (7) 協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供 CRA監(jiān)查; (8)按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; (9)協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。
2025-12-30
鄧淑霞
南寧-良慶區(qū)-碧園大廈
崗位描述: 1、 本科以上學(xué)歷(硬性條件),有護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等專業(yè)教育背景; 2、 有一年以上CRC工作經(jīng)驗,熟悉臨床協(xié)調(diào)流程(有國家級GCP證書、有獨立的工作經(jīng)歷的求職者優(yōu)先考慮); 3、 熟悉使用各類辦公軟件,工作認真細致; 4、 良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神,具備服務(wù)意識及團隊協(xié)作精神; 5、 具有細心、耐心、責(zé)任心等品質(zhì),能夠吃苦耐勞,抗壓能力強,服從管理。愿意長期與企業(yè)穩(wěn)定發(fā)展。 工作職責(zé): 1、 受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理; 2、 管理受試者的篩選、隨訪及跟蹤; 3、 受試者文件夾的管理與維護; 4、 協(xié)助完成研究資料收集、歸檔和物資管理工作; 5、 與研究相關(guān)人員進行全面溝通,協(xié)助研究者臨床試驗的其他相關(guān)工作; 6、 協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作; 7、 完成上級安排的其他工作。 福利簡介:早九晚六 、周末雙休、入職購買五險一金、年終獎、不定時下午茶等等; 上班地址:南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓
2025-12-30
南寧市良慶區(qū)盤歌路4號碧園大廈B座2樓
南寧-青秀區(qū)
崗位職責(zé): 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當(dāng)下的基本水平。各項檢查結(jié)果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本處理、保存和運送工作,保證標(biāo)本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準(zhǔn)確。 6.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外)確保填寫及時準(zhǔn)確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準(zhǔn)備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準(zhǔn)確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格: 1.??萍耙陨蠈W(xué)歷,要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(??菩柽_到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關(guān)注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
2025-12-26
霍春華
南寧-青秀區(qū)
要求有1年以上經(jīng)驗,能立即到崗 一、崗位職責(zé): 根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助研究者完成各項工作: 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作,協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告; 2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外); 7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查; 8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄; 9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。 ?二、任職要求: 1、教育背景:醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè),藥師、護士優(yōu)先,有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮: 2、工作經(jīng)驗要求:有CRC工作經(jīng)驗半年以上; 3、語言能力:英語四級、六級優(yōu)先; 4、電腦相關(guān)知識:熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件。
2025-12-26
霍春華
江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司招聘:公司標(biāo)志 logo
江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司
所在行業(yè)
成立時間 10年(2015年7月14日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
公司規(guī)模 --
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