職位描述

要求有1年以上經(jīng)驗,能立即到崗
一、崗位職責:
根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助研究者完成各項工作:
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作,協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告;
2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;
4、協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;
6、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外);
7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查;
8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄;
9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
?二、任職要求:
1、教育背景:醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士優(yōu)先,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮:
2、工作經(jīng)驗要求:有CRC工作經(jīng)驗半年以上;
3、語言能力:英語四級、六級優(yōu)先;
4、電腦相關知識:熟練用Word、Excel、PPT等辦公軟件。

公司簡介

博濟醫(yī)藥旗下 上海砝碼斯醫(yī)藥生物科技有限公司是一家專業(yè)的合同研究組織CRO (Contract Research Organization ),位于上海生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)基地——張江生物醫(yī)藥基地(張江藥谷),創(chuàng)始團隊成員及公司技術骨干均畢業(yè)于國內(nèi)外著名學府,具有豐富的臨床研究項目實際操作經(jīng)驗和管理經(jīng)驗。業(yè)務范圍涵蓋立項調(diào)研、申報資料撰寫、臨床監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理和醫(yī)學統(tǒng)計等,并獨立提供CRC服務。砝碼斯醫(yī)藥擁有多年服務新藥研發(fā)、臨床科研、上市后評價以及醫(yī)療器械臨床評價的經(jīng)驗,近年來致力于拓展CRC服務業(yè)務。臨床協(xié)調(diào)部成立以來,先后在華東、華中、華南、西南、華北設立了五大區(qū)域,人員分布于國內(nèi)30多個城市。與多家臨床機構簽署定向服務協(xié)議,并承接了多個國際多中心項目及國內(nèi)多家企業(yè)的CRC服務業(yè)務。
砝碼斯醫(yī)藥篤信“質(zhì)量就是生命”,以服務為宗旨,以質(zhì)量促發(fā)展。秉承公平合理的價格、高效優(yōu)質(zhì)的服務理念,致力于與客戶建立長期戰(zhàn)略合作關系,努力降低研發(fā)風險,實現(xiàn)雙方利益最大化。
砝碼斯醫(yī)藥擁有全新的服務理念、良好的地域優(yōu)勢、高效的專業(yè)團隊以及豐富的行業(yè)經(jīng)驗,致力于搭建生物醫(yī)藥研發(fā)服務的高端平臺,為大眾健康保駕護航!誠邀業(yè)界志同道合之士共同加盟!
員工福利:
公司在為員工提供有挑戰(zhàn)力的薪金的同時,目前主要提供以下福利待遇:
(1)基本福利:公司按國家社會保障政策為員工繳納社會保險和公積金。
(2)其他福利:
8小時工作制,周六日雙休,另有全勤獎、午餐補助等。
公司為員工提供項目獎金、年終獎,廣闊的上升空間及內(nèi)外部培訓機會。
帶薪休假:員工可按照國家規(guī)定享受年假、病假、婚假、喪假、產(chǎn)假等帶薪休假。
午餐補助:員工正常出勤或加班,公司給予午餐補助。
節(jié)日賀禮:公司將在端午、中秋、春節(jié)等傳統(tǒng)節(jié)日,為員工發(fā)放節(jié)日禮品,以示慶賀。還有生日紅包,結婚 賀金,慰問金等。
部門活動:每季度各部門均有一次公費聚餐的機會。
集體活動:按入職日期時間給予旅游基金及帶薪旅游假期。
股權:工作成績突出或者有特殊貢獻的,公司將給予股權激勵。
公司將根據(jù)發(fā)展情況,研究制定長期激勵計劃,持續(xù)改善員工福利待遇。歡迎有志之士加入砝碼斯醫(yī)藥團隊。
有意向者請發(fā)送簡歷至:有意向者請發(fā)送簡歷至:*****

上班地點

工作地址: 桂林 秀峰區(qū) 中心廣場 查看上班路線

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南寧-青秀區(qū)
職責描述: 1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在受試者;安排受試者訪視;安排實驗室個項檢查、獲取檢查結果;了解受試者身體狀況;及時更新受試者信息; 2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作; 3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告; 4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理; 5、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄; 6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。 任職要求: 1、臨床、護理、醫(yī)學專業(yè)本科及以上學歷; 2、清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通; 3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作; 4、具有獨立工作能力,又有良好團隊合作意識; 5、強烈的責任心,做事認真謹慎有條理; 6、英語讀寫能力佳; 7、能熟練應用office等辦公軟件; 8、有Global或腫瘤領域臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先錄用。
15小時前
祁長松
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15小時前
梅合濤
南寧-興寧區(qū)
年終獎、項目獎
15小時前
梅合濤
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。各項檢查結果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標本處理、保存和運送工作,保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準確。 6.在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外)確保填寫及時準確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格: 1.??萍耙陨蠈W歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(??菩柽_到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
15小時前
霍春華
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。各項檢查結果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標本處理、保存和運送工作,保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準確。 6.在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外)確保填寫及時準確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 ? 任職資格: 1.專科及以上學歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(專科需達到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
15小時前
霍春華
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。各項檢查結果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標本處理、保存和運送工作,保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準確。 6.在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外)確保填寫及時準確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格: 1.??萍耙陨蠈W歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(??菩柽_到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
15小時前
霍春華
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告,確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。 2.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等,符合GCP檔案管理要求及保密要求,并易于檢索。 3.協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;確保入組進度、訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。各項檢查結果完整。 4.協(xié)助研究者完成試驗標本處理、保存和運送工作,保證標本處理及時、保存完好、運送安全。 5.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關記錄;妥善保存藥物、正確分發(fā),記錄完整及時準確。 6.在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學判斷的除外)確保填寫及時準確、數(shù)據(jù)真實、質(zhì)疑少、答疑在時限內(nèi)完成等。 7.協(xié)調(diào)CRA中心訪視工作,提前準備文檔供CRA監(jiān)查。文檔完整、準確、提升CRA滿意度。 8.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)及時記錄且按照要求提交溝通記錄。 任職資格: 1.??萍耙陨蠈W歷,要求醫(yī)學類相關專業(yè),藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮,有臨床研究相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 2.英語四級(??菩柽_到四級同等水平),六級優(yōu)先。 3.熟練使用Word,Excel,PPT,Outlook等辦公軟件。 4.關注細節(jié)、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時間管理能力,良好的問題分析與解決能力。
15小時前
霍春華
南寧-青秀區(qū)
職位描述: 1.協(xié)助研究者和申辦方,召開研究中心啟動會議; 2.協(xié)助研究者完成ISF的管理; 3.協(xié)助研究者完成受試者知情同意; 4.協(xié)助研究者完成受試者管理; 5.病例報告表(CRF/eCRF)的填寫; 6.協(xié)助研究者完成研究藥物管理; 7.協(xié)助研究者完成研究中心生物樣本管理; 8.協(xié)助研究者完成對監(jiān)查訪視的支持; 9.協(xié)助研究者完成現(xiàn)場稽查的準備; 10.協(xié)助研究者、申辦方/CRC完成中心關閉; 11.完成直接上級安排的其他工作。 崗位要求: 1.臨床醫(yī)學或護理等相關專業(yè),大?;蛞陨蠈W歷 ; 2.半年以上注冊類項目臨床試驗經(jīng)驗,有腫瘤項目經(jīng)驗者優(yōu)先; 3.熟悉醫(yī)學術語及臨床研發(fā)和法規(guī)要求的相關知識; 4.良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神; 5.熟練使用微軟辦公軟件、要求基本的英語水平; 6.有責任心,謹慎細致,積極進取 。
15小時前
關澄宇
南寧-青秀區(qū)
工作職責 1 入組準備:協(xié)助完成臨床參研中心的篩選、倫理報批、合同談判和建立,啟動會組織、PI溝通、患者儲備、病例入組等工作。 2 患者入組:公司原研藥上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究的推廣與患者入組管理工作。 3 資源協(xié)調(diào):組織、協(xié)調(diào)、整合區(qū)域資源,與參研中心各科室、部門建立良好協(xié)調(diào)關系,協(xié)助完成臨床試驗項目(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)、上市后產(chǎn)品臨床研究、產(chǎn)品拓展新適應癥及新人群研究調(diào)研的開展、推廣和推動工作。 4 機制建立:建立項目進展交流機制,在產(chǎn)品臨床階段,做好PI的遴選、溝通以及信息的共享,為未來產(chǎn)品上市推廣、核心講者的培養(yǎng)奠定基礎。 5 其他 :完成公司安排的信息統(tǒng)計、市場調(diào)研等其他工作,以及上級領導交辦的其他工作及任務。 任職資格 教育背景 ? 醫(yī)學、藥學等相關專業(yè);本科及以上學歷。 工作經(jīng)驗 ? 一年以上臨床項目研究或醫(yī)藥銷售經(jīng)驗。 個人素質(zhì) ? 優(yōu)秀的項目管理、組織溝通協(xié)調(diào)、團隊合作等能力。 ? 具有較強的邏輯思維能力、責任心,原則性強。 ? 有良好的職業(yè)素養(yǎng)。
15小時前
呂愛鋒
crc
7000-9000元
南寧-青秀區(qū)
崗位職責: 1、派遣到知名三甲醫(yī)院從事跨國藥廠的國際多中心臨床研究。根據(jù)GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。 2、協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。 3、協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。 4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。崗位要求: 1、臨床醫(yī)學、藥學、制藥或護理等相關專業(yè),本科、部分??埔陨蠈W歷。 2、良好的英文讀寫及聽說能力。 3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。 4、具備一定的抗壓能力,并會自我心理調(diào)節(jié)。 5、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力。
15小時前
關澄宇
上海砝碼斯醫(yī)藥生物科技有限公司招聘:公司標志 logo
上海砝碼斯醫(yī)藥生物科技有限公司
所在行業(yè)
成立時間 14年(2011年9月7日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責任
公司規(guī)模 --

該公司其他職位

臨床協(xié)調(diào)員(南寧)

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南寧-青秀區(qū)
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