職位描述
工作職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告;
2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;
4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外)
任職資格:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2、英語CET4或同等英語基礎(chǔ);
3、有CRC、藥師、護(hù)士、臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件;
5、關(guān)注細(xì)節(jié),良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,良好的時(shí)間管理能力與良好的問題分析與解決能力。
公司簡介
杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司(股票代碼:300347.SZ/3347.HK)是一體化的生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺(tái),為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供跨越全周期的臨床研究創(chuàng)新解決方案。通過全面的服務(wù)體系和頂尖的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),我們助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn),確保研究項(xiàng)目高質(zhì)量交付,加速醫(yī)藥產(chǎn)品市場化進(jìn)程,履行對(duì)行業(yè)和患者的承諾。同時(shí),我們也通過覆蓋各領(lǐng)域的 100 多家子公司,打造賦能全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新生態(tài),推動(dòng)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和發(fā)展。作為全球化的研發(fā)平臺(tái),泰格醫(yī)藥在全球布局 180 多個(gè)辦事處和分支機(jī)構(gòu),擁有超過 9500人的專業(yè)團(tuán)隊(duì),覆蓋5大洲的 54個(gè)國家,致力于解決最具挑戰(zhàn)的全球健康問題,滿足患者的未盡醫(yī)療需求,創(chuàng)造社會(huì)價(jià)值,造福人類健康。
上班地點(diǎn)
工作地址:
桂林 臨桂區(qū) 花生唐 查看上班路線
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臨床協(xié)調(diào)員(crc)5000-9000元柳州-城中區(qū)臨床協(xié)調(diào)員: 1、倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等; 2、試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、受試者管理工作、試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作; 4、臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù); 5、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外); 6、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作; 7、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通并記錄; 8、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。 任職要求: · 護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè); · 具有良好的溝通能力,良好的工作態(tài)度;21小時(shí)前
曹天奮 -
臨床研究協(xié)調(diào)員crc5000-8000元柳州-城中區(qū)協(xié)助研究團(tuán)隊(duì)完成臨床試驗(yàn)相關(guān)非醫(yī)學(xué)判斷累工作21小時(shí)前
高誠 -
臨床協(xié)調(diào)員(crc)6000-9000元柳州-城中區(qū)崗位職責(zé): 1. 在研究者指導(dǎo)下,參與臨床試驗(yàn)的執(zhí)行和管理; 2. 負(fù)責(zé)收集和整理臨床試驗(yàn)相關(guān)文件,確保文件系統(tǒng)的完整性和準(zhǔn)確性; 3. 參與篩選和入組受試者,以及后續(xù)的隨訪工作; 4. 協(xié)助藥物的接收、分發(fā)及存儲(chǔ),確保藥物管理符合規(guī)范; 5. 支持研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入和核對(duì),保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。 任職要求: 1. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,能有效執(zhí)行臨床試驗(yàn)相關(guān)工作; 2. 熟悉臨床試驗(yàn)流程及要求,有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3. 對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé),能夠適應(yīng)臨床現(xiàn)場的工作環(huán)境; 4. 熟練掌握辦公軟件的使用,如Word、Excel等; 5. 有數(shù)據(jù)處理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。21小時(shí)前
高誠 -
思默-臨床協(xié)調(diào)員(CRC)-桂林5000-10000元柳州-城中區(qū)崗位職責(zé): 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告; 2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外) 任職要求: 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、英語CET4; 3、有CRC、藥師、護(hù)士、臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件; 5、關(guān)注細(xì)節(jié),良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,良好的時(shí)間管理能力與良好的問題分析與解決能力。2025-12-31
曹曉春 -
柳州CRC5000-8000元柳州-柳南區(qū)職位描述 1、完成臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作; 2、負(fù)責(zé)與機(jī)構(gòu)的倫理委員會(huì)聯(lián)絡(luò),協(xié)助召開倫理會(huì)事宜; 3、負(fù)責(zé)患者說明試驗(yàn)內(nèi)容,獲取知情同意; 4、負(fù)責(zé)受試者的招募工作,受試者管理,負(fù)責(zé)受試者篩選、入組,以及試驗(yàn)期間的受試者訪視管理; 5、負(fù)責(zé)試驗(yàn)藥物管理工作,包括藥物申請(qǐng)、接收、保存、分發(fā)及回收工作,并完成藥物清點(diǎn)及相關(guān)記錄工作; 6、負(fù)責(zé)試驗(yàn)文檔管理,協(xié)助完成試驗(yàn)中心文檔收集和整理工作; 7、完成試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入工作; 8、完成研究中心其他需要協(xié)助的工作。 任職要求: 1、學(xué)歷:大專及以上; 2、專業(yè):護(hù)理、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 3、經(jīng)驗(yàn):有臨床試驗(yàn)或醫(yī)院工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4、責(zé)任心強(qiáng),積極主動(dòng)、細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),有一定的溝通協(xié)調(diào)能力。2025-12-19
黃輝
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行業(yè)招聘
- 杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司
- 所在行業(yè)
- 成立時(shí)間 21年(2004年12月15日)
- 企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
- 公司規(guī)模 --
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思默-臨床協(xié)調(diào)員(CRC)-桂林
¥5000-10000元
柳州-城中區(qū)