職位描述

崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告;
2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;
4、協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作;
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外)
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、英語CET4;
3、有CRC、藥師、護士、臨床研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件;
5、關(guān)注細節(jié),良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。

公司簡介

杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司(股票代碼:300347.SZ/3347.HK)是一體化的生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺,為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供跨越全周期的臨床研究創(chuàng)新解決方案。通過全面的服務(wù)體系和頂尖的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),我們助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提升研發(fā)效率、降低研發(fā)風(fēng)險,確保研究項目高質(zhì)量交付,加速醫(yī)藥產(chǎn)品市場化進程,履行對行業(yè)和患者的承諾。同時,我們也通過覆蓋各領(lǐng)域的 100 多家子公司,打造賦能全產(chǎn)業(yè)鏈的創(chuàng)新生態(tài),推動醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和發(fā)展。作為全球化的研發(fā)平臺,泰格醫(yī)藥在全球布局 180 多個辦事處和分支機構(gòu),擁有超過 9500人的專業(yè)團隊,覆蓋5大洲的 54個國家,致力于解決最具挑戰(zhàn)的全球健康問題,滿足患者的未盡醫(yī)療需求,創(chuàng)造社會價值,造福人類健康。

上班地點

工作地址: 桂林 秀峰區(qū) 中心廣場 查看上班路線

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崗位職責(zé): 1. 在研究者指導(dǎo)下,參與臨床試驗的執(zhí)行和管理; 2. 負責(zé)收集和整理臨床試驗相關(guān)文件,確保文件系統(tǒng)的完整性和準(zhǔn)確性; 3. 參與篩選和入組受試者,以及后續(xù)的隨訪工作; 4. 協(xié)助藥物的接收、分發(fā)及存儲,確保藥物管理符合規(guī)范; 5. 支持研究團隊進行數(shù)據(jù)錄入和核對,保證數(shù)據(jù)的真實性和準(zhǔn)確性。 任職要求: 1. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,能有效執(zhí)行臨床試驗相關(guān)工作; 2. 熟悉臨床試驗流程及要求,有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3. 對工作認真負責(zé),能夠適應(yīng)臨床現(xiàn)場的工作環(huán)境; 4. 熟練掌握辦公軟件的使用,如Word、Excel等; 5. 有數(shù)據(jù)處理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
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工作職責(zé): 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告; 2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外) 任職資格: 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷; 2、英語CET4或同等英語基礎(chǔ); 3、有CRC、藥師、護士、臨床研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮; 4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件; 5、關(guān)注細節(jié),良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,良好的時間管理能力與良好的問題分析與解決能力。
2025-12-28
曹曉春
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臨床協(xié)調(diào)員: 1、倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等; 2、試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、受試者管理工作、試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作; 4、臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù); 5、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外); 6、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作; 7、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通并記錄; 8、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。 任職要求: · 護理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè); · 具有良好的溝通能力,良好的工作態(tài)度;
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職位描述 1、完成臨床試驗的準(zhǔn)備工作; 2、負責(zé)與機構(gòu)的倫理委員會聯(lián)絡(luò),協(xié)助召開倫理會事宜; 3、負責(zé)患者說明試驗內(nèi)容,獲取知情同意; 4、負責(zé)受試者的招募工作,受試者管理,負責(zé)受試者篩選、入組,以及試驗期間的受試者訪視管理; 5、負責(zé)試驗藥物管理工作,包括藥物申請、接收、保存、分發(fā)及回收工作,并完成藥物清點及相關(guān)記錄工作; 6、負責(zé)試驗文檔管理,協(xié)助完成試驗中心文檔收集和整理工作; 7、完成試驗數(shù)據(jù)錄入工作; 8、完成研究中心其他需要協(xié)助的工作。 任職要求: 1、學(xué)歷:大專及以上; 2、專業(yè):護理、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 3、經(jīng)驗:有臨床試驗或醫(yī)院工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 4、責(zé)任心強,積極主動、細心嚴(yán)謹,有一定的溝通協(xié)調(diào)能力。
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杭州泰格醫(yī)藥科技股份有限公司招聘:公司標(biāo)志 logo
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成立時間 21年(2004年12月15日)
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