職位描述

臨床協(xié)調(diào)員:
1、倫理資料遞交、藥理機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等; 2、試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3、受試者管理工作、試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作;
4、臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù); 5、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
6、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作;
7、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通并記錄;
8、協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職要求:
· 護(hù)理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
· 具有良好的溝通能力,良好的工作態(tài)度;

上班地點(diǎn)

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柳州-城中區(qū)
協(xié)助研究團(tuán)隊(duì)完成臨床試驗(yàn)相關(guān)非醫(yī)學(xué)判斷累工作
21小時(shí)前
高誠(chéng)
柳州-城中區(qū)
崗位職責(zé): 1. 在研究者指導(dǎo)下,參與臨床試驗(yàn)的執(zhí)行和管理; 2. 負(fù)責(zé)收集和整理臨床試驗(yàn)相關(guān)文件,確保文件系統(tǒng)的完整性和準(zhǔn)確性; 3. 參與篩選和入組受試者,以及后續(xù)的隨訪工作; 4. 協(xié)助藥物的接收、分發(fā)及存儲(chǔ),確保藥物管理符合規(guī)范; 5. 支持研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入和核對(duì),保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。 任職要求: 1. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,能有效執(zhí)行臨床試驗(yàn)相關(guān)工作; 2. 熟悉臨床試驗(yàn)流程及要求,有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 3. 對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé),能夠適應(yīng)臨床現(xiàn)場(chǎng)的工作環(huán)境; 4. 熟練掌握辦公軟件的使用,如Word、Excel等; 5. 有數(shù)據(jù)處理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
21小時(shí)前
高誠(chéng)
柳州-城中區(qū)
崗位職責(zé): 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告; 2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外) 任職要求: 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、英語(yǔ)CET4; 3、有CRC、藥師、護(hù)士、臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件; 5、關(guān)注細(xì)節(jié),良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,良好的時(shí)間管理能力與良好的問題分析與解決能力。
2025-12-31
曹曉春
柳州-城中區(qū)
工作職責(zé): 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告; 2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等; 4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外) 任職資格: 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)及生物制藥等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷; 2、英語(yǔ)CET4或同等英語(yǔ)基礎(chǔ); 3、有CRC、藥師、護(hù)士、臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 4、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件; 5、關(guān)注細(xì)節(jié),良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,良好的時(shí)間管理能力與良好的問題分析與解決能力。
2025-12-28
曹曉春
柳州CRC
5000-8000元
柳州-柳南區(qū)
職位描述 1、完成臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作; 2、負(fù)責(zé)與機(jī)構(gòu)的倫理委員會(huì)聯(lián)絡(luò),協(xié)助召開倫理會(huì)事宜; 3、負(fù)責(zé)患者說明試驗(yàn)內(nèi)容,獲取知情同意; 4、負(fù)責(zé)受試者的招募工作,受試者管理,負(fù)責(zé)受試者篩選、入組,以及試驗(yàn)期間的受試者訪視管理; 5、負(fù)責(zé)試驗(yàn)藥物管理工作,包括藥物申請(qǐng)、接收、保存、分發(fā)及回收工作,并完成藥物清點(diǎn)及相關(guān)記錄工作; 6、負(fù)責(zé)試驗(yàn)文檔管理,協(xié)助完成試驗(yàn)中心文檔收集和整理工作; 7、完成試驗(yàn)數(shù)據(jù)錄入工作; 8、完成研究中心其他需要協(xié)助的工作。 任職要求: 1、學(xué)歷:大專及以上; 2、專業(yè):護(hù)理、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 3、經(jīng)驗(yàn):有臨床試驗(yàn)或醫(yī)院工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 4、責(zé)任心強(qiáng),積極主動(dòng)、細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),有一定的溝通協(xié)調(diào)能力。
2025-12-19
黃輝
廣西佰科醫(yī)藥科技有限公司招聘:公司標(biāo)志 logo
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成立時(shí)間 2024年8月20日
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