靈川制藥公司項目申報招聘
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靈川 項目申報 招聘
職位。好工作，上桂聘
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制劑研究員
5000-6000元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
1小時前
韋冬玲職位描述：
1、負責完成所分配項目試驗，做好實驗記錄；
2、參與項目的評估，計劃和方案制定；
3、按要求對項目進行定期匯報和總結(jié)；
4、按要求攥寫與項目相關的技術資料，申報資料。
崗位要求：
1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、3年以上制劑研究工作經(jīng)驗；
3、工作認真努力，勤奮執(zhí)著敬業(yè)，有良好的職業(yè)操守。 -
制劑研究主管
6000-8000元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
1小時前
韋冬玲崗位描述：
1、負責口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進度管理；
2、負責擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術資料調(diào)研（主要是從工藝技術和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析；
3、負責總結(jié)在研項目進展情況并及時匯報；
4、負責制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。
5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況；
6、跟進外協(xié)項目的技術轉(zhuǎn)移工作；
7、做好制劑相關的設備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求：
1、藥學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；本科學歷，經(jīng)驗豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富；
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗，1年以上藥物制劑研發(fā)團隊管理經(jīng)驗，熟悉藥物制劑工藝放大；
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力，熟練國內(nèi)外藥學網(wǎng)站的檢索應用 ；
5、有成功申報的項目1~2個。 -
質(zhì)量研究員
3000-5000元
1小時前
韋冬玲崗位描述：
1、從事藥品質(zhì)量研究工作；
2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質(zhì)量標準研究工作，確保能按時提供符合要求的質(zhì)量標準草案；
3、負責編寫質(zhì)量標準研究原始記錄及相關申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責。
崗位要求：
1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉相關法規(guī)及要求者優(yōu)先；
3、五官端正，性格開朗，語言表達能力強，理解及思維能力強；
4、能吃苦耐勞，有責任心，工作細致認真；
5、有一定的自學能力及文字功底。 -
研發(fā)QA
4000-5500元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
1小時前
韋冬玲崗位描述： 1、負責建立和維護藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負責質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂； 2、負責項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查； 3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查； 4、負責偏差調(diào)查相關工作 …… ； 5、負責實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進； 6、負責各類研究/驗證方案及報告、質(zhì)量標準、注冊申報資料等文件的審核； 7、負責研發(fā)項目相關資料的歸檔工作，包括實驗記錄、圖譜等； 8、負責物料、對照品的入庫與發(fā)放 -
合成研究主管
6000-8000元
1小時前
韋冬玲崗位描述： 1、負責藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作； 2、負責合成工藝中試放大、工藝驗證工作； 3、負責藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作； 4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負責撰寫相關藥品申報資料、原始記錄 …… 崗位要求： 1、藥學或化學相關專業(yè)本科或以上學歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先； 2、熟悉常用化學合成技術，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，解決項目中遇到的問題 …… ； 3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術審評的要求； 4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨立進行項目相關的中英文文獻檢索； 5、具有強烈的責任心 -
藥品注冊專員
4000-5000元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 接受畢業(yè)生
1小時前
韋冬玲崗位描述： 1、負責藥品注冊報批、產(chǎn)品研究進度跟進及中試放大協(xié)調(diào)等相關工作； 2、建立注冊工作程序以確保項目在規(guī)定時間內(nèi)及時完成； 3、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項藥事法規(guī) …… 相關要求： 1、本科及以上學歷，藥學或相關專業(yè)； ?2、具有較好的英語水平，通過大學英語六級考試； 3、了解藥品相關管理的法律法規(guī)，熟悉藥品注冊法規(guī)及注冊申報流程； 4、有藥品注冊或藥品研發(fā)、調(diào)研立項
約 6 個崗位
靈川制藥公司項目申報招聘最新投遞
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蔣小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 研發(fā)QA 職位2024-11-01 -
李小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 質(zhì)量研究員 職位2024-10-22 -
黎小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 研發(fā)QA 職位2024-10-18 -
伍小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 質(zhì)量研究員 職位2024-10-18 -
劉小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 研發(fā)QA 職位2024-10-12 -
吳小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 質(zhì)量研究員 職位2024-10-10
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桂林 項目申報專員招聘工資
￥
4537
元/月平均工資
薪酬區(qū)間: 2K - 10K，最多人拿：4K
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6.3%2K
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25%3K
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37.5%4K
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12.5%5K
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12.5%6K-8K
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3.1%8K-1W
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3.1%1W以上
學歷要求分析
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不限學歷50%
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大專34.4%
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本科15.6%
桂林項目申報專員招聘需要什么學歷？不限學歷占50%，大專占34.4%，本科占15.6%。
經(jīng)驗要求分析
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不限經(jīng)驗59.4%
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1-3年31.3%
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3-5年9.4%
桂林項目申報專員招聘需要什么經(jīng)驗？不限經(jīng)驗占59.4%，1-3年占31.3%，3-5年占9.4%。
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我公司現(xiàn)主要產(chǎn)品有銀杏葉膠囊、銀杏葉片、橘紅枇杷片、銀藍通絡口服液、維C銀翹片、清火梔麥片、牛黃解毒片、三黃片、元胡止痛片、復方穿心蓮片、穿心蓮片、桑菊感冒片、鹽酸小檗堿片、益母草顆粒、板藍根顆粒、維C銀翹顆粒、復方羅漢果止咳顆粒等20多個品種，產(chǎn)品暢銷國內(nèi)二十八個省市及東南亞等地。 -
生產(chǎn)：顆粒劑（含青霉素類）、硬膠囊劑（含青霉素類）、片劑、酊劑、丸劑、散劑、糖漿劑（含中藥前處理提取）；直接口服飲片、明膠空心膠囊、植物提取物、保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、第一類醫(yī)療器械；紙制品制造、銷售；道路貨物運輸；貨物或技術進出口，國家限定公司經(jīng)營或禁止進出口的商品和技術除外；農(nóng)副產(chǎn)品收購；臨床醫(yī)學研究、靶向釋藥新劑型工藝技術基礎研究、中藥飲片炮制加工技術研究、化學藥研究、生物制品研究、中藥研究；質(zhì)檢技術服務；技術推廣服務。（以上經(jīng)營范圍不含國家法律、行政法規(guī)、國務院決定禁止或限制的項目）（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動）
