靈川制藥公司招聘（有提供住房）

崗位描述：
1、主管公司?“三廢”治理等環(huán)保管理工作。
2、優(yōu)化污水處理系統(tǒng)，提高污水處理能力。
3、能獨立解決污水處理日常運行的問題和其他“三廢”治理技術(shù)問題。
4、有效進(jìn)行“三廢”治理管理，降低治污成本。
崗位要求：
1、大專以上學(xué)歷，環(huán)境科學(xué)、環(huán)境工程等相關(guān)專業(yè)；
2、有3年以上污水處理運行管理經(jīng)驗；
3、具有注冊環(huán)保工程師資格證書或工業(yè)廢水處理三級以上職業(yè)技能證書；
4、熟悉環(huán)保法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，掌握廢水廢氣處理工藝；
5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，積極誠懇，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力。

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的管理；
2、負(fù)責(zé)預(yù)防性維修的組織及組織機修對生產(chǎn)設(shè)備、公用系統(tǒng)設(shè)備、鍋爐設(shè)備的維修；
3、負(fù)責(zé)新設(shè)備URS的制訂、設(shè)備驗證、GMP文件管理等工作。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷；
2、機電自動化等相關(guān)專業(yè)；
3、年齡30歲以上，3年以上藥廠設(shè)備管理經(jīng)驗，有豐富的設(shè)備管理、維修經(jīng)驗、熟悉藥廠設(shè)備、鍋爐設(shè)備及公用系統(tǒng)設(shè)備。

崗位描述：
1、保證本車間所有設(shè)備設(shè)施的維護(hù)與運轉(zhuǎn)是在文件規(guī)定的良性條件下進(jìn)行；
2、負(fù)責(zé)本部門各崗位人員的合理調(diào)配，保證公用系統(tǒng)的及時供應(yīng)；
3、 組織制訂及編寫本部門各設(shè)備設(shè)施的標(biāo)準(zhǔn)操作法及各類用于記錄運轉(zhuǎn)情況的表格，經(jīng)公司批準(zhǔn)后實施；
4、負(fù)責(zé)組織制訂和修訂計量管理、計量檢定標(biāo)準(zhǔn)；
5、負(fù)責(zé)組織本部門人員的培訓(xùn)；
6、負(fù)責(zé)編制零件、配件及五金材料的采購計劃，報公司主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)實施；
7、組織設(shè)備驗證，參加或指定本部人員參加工藝驗證；
8、組織并參與設(shè)備設(shè)施事故的搶修工作；
9、負(fù)責(zé)設(shè)備技術(shù)檔案的帳、卡建立管理工作，具體負(fù)責(zé)編寫設(shè)備管理制度、主要設(shè)備操作規(guī)程；監(jiān)督檢查主要生產(chǎn)設(shè)備的運行、養(yǎng)護(hù)、清洗方法、制度的執(zhí)行情況，及時糾正不合理的操作行為；
10、負(fù)責(zé)對設(shè)備進(jìn)行合理的優(yōu)化和更新改進(jìn)。
相關(guān)要求：
1、機電一體化、機械自動化等相關(guān)專業(yè)?相關(guān)專業(yè)大專或以上畢業(yè)，有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工程設(shè)備管理工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥廠GMP管理；
3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產(chǎn)的設(shè)備、設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)，熟悉工廠的公用工程包括環(huán)保設(shè)施的日常維護(hù)管理；
4、具備一定的領(lǐng)導(dǎo)組織協(xié)調(diào)能力，能熟練編寫藥品設(shè)備GMP文件。

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料采購計劃制作，合同簽訂，貨期跟進(jìn)，確保供應(yīng)及時，保質(zhì)、保量。 2、負(fù)責(zé)對供應(yīng)商收集，篩選，管理。維護(hù)供應(yīng)商資源，配合質(zhì)量管理部門對供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)與現(xiàn)場審計等管理。 3、負(fù)責(zé)采購成本控制，做好詢價，比價，議價。 4、負(fù)責(zé)采購后期對賬，付款，發(fā)票追要。 5、熟悉物料、工藝流程、產(chǎn)地區(qū)域等知識。 崗位要求： 1、本科以上學(xué)歷； 2、形象佳，正直，陽光開朗； 3、對工作經(jīng)驗無硬性要求，歡迎對采購工作感興趣的應(yīng)屆畢業(yè)生； 4、勤于思考和分析問題，理解溝通能力強； 5、可適應(yīng)出差。

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間設(shè)備設(shè)施的維修和保養(yǎng)； 2、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)設(shè)備及配套的其他設(shè)備維修工作； 3、熟悉各種設(shè)備的工作原理、主要結(jié)構(gòu)及性能，掌握設(shè)備設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)方法； 4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)的管理，設(shè)備GMP驗證工作 2、負(fù)責(zé)技術(shù)維修等工作 崗位要求： 機械類相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷； 1-2年工作經(jīng)驗

職位描述： 1、負(fù)責(zé)完成所分配項目試驗，做好實驗記錄； 2、參與項目的評估，計劃和方案制定； 3、按要求對項目進(jìn)行定期匯報和總結(jié)； 4、按要求攥寫與項目相關(guān)的技術(shù)資料，申報資料。 崗位要求： 1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、3年以上制劑研究工作經(jīng)驗； 3、工作認(rèn)真努力，勤奮執(zhí)著敬業(yè)，有良好的職業(yè)操守。

崗位描述： 1、協(xié)助開展事故風(fēng)險、職業(yè)病危害因素的辨識評估和科學(xué)防控，督促落實防控措施； 2、協(xié)助安全、應(yīng)急、職業(yè)病預(yù)防等設(shè)施裝備和特種設(shè)備的所屬部門落實相應(yīng)的選購驗收、維護(hù)保養(yǎng)、更換報廢等管理工作； 3、協(xié)助落實新建、擴建、改建及大修、技改工程“三同時”工作，使其符合安全、職業(yè)健康技術(shù)要求； 4、參與擬訂公司級突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，協(xié)助開展應(yīng)急訓(xùn)練演練，參與突發(fā)事件的處置響應(yīng)； 5、參與生產(chǎn)安全事故的調(diào)查處理，整理保管事故檔案； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 崗位要求： 1、大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工或安全管理相關(guān)專業(yè)； 2、從事醫(yī)藥化工生產(chǎn)相關(guān)工作2年以上經(jīng)歷； 3、熟悉安...

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位； 2、負(fù)責(zé)臨床試驗監(jiān)查工作，制定監(jiān)查計劃，完成監(jiān)查報告，確保試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、相關(guān)法規(guī)、公司SOP等進(jìn)行； 3、跟蹤、記錄入選臨床研究的病例，對病例完整性、臨床試驗記錄等數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)查； 4、負(fù)責(zé)臨床試驗備案資料的準(zhǔn)備工作，統(tǒng)計報告和臨床報告的收集等文件相關(guān)工作； 5、協(xié)助部門完成實驗費用預(yù)算及控制，協(xié)助完成研究設(shè)計與報告階段的文獻(xiàn)檢索及翻譯； 6、及時完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的任務(wù)。 崗位要求： 1、本科及以上學(xué)歷、醫(yī)藥、臨床等相關(guān)專業(yè)； 2、有1年以上臨床研究或監(jiān)查相關(guān)工作經(jīng)驗； 3、熟悉臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)政策，能...

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進(jìn)度管理； 2、負(fù)責(zé)擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研（主要是從工藝技術(shù)和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析； 3、負(fù)責(zé)總結(jié)在研項目進(jìn)展情況并及時匯報； 4、負(fù)責(zé)制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。 5、跟進(jìn)外協(xié)項目的進(jìn)度及完成情況； 6、跟進(jìn)外協(xié)項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作； 7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。 崗位要求： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；本科學(xué)歷，經(jīng)驗豐富者也可。 2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關(guān)法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富；...

崗位職責(zé)：? 1、確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量； 2、確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程； 3、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門； 4、確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)； 5、確保完成各種必要的驗證工作； 6、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容； 7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃下達(dá)及生產(chǎn)指標(biāo)統(tǒng)計和跟蹤，有效控制成本； 8、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他管理工作。 崗位要求： 1、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷； 2、五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有五年固體制劑...

崗位描述： 1、從事藥品質(zhì)量研究工作； 2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，確保能按時提供符合要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案； 3、負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)。 崗位要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先； 3、五官端正，性格開朗，語言表達(dá)能力強，理解及思維能力強； 4、能吃苦耐勞，有責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真； 5、有一定的自學(xué)能力及文字功底。

崗位描述： 1、按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程對進(jìn)廠原輔料、內(nèi)包材、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品進(jìn)行及時、準(zhǔn)確的檢驗； 2、按要求對檢驗方法進(jìn)行驗證或確認(rèn)； 3、按要求及時進(jìn)行產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察試驗； 4、按GMP要求，填寫各種操作記錄。 崗位要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、對化驗工作感興趣； 3、責(zé)任心強、工作細(xì)致，能吃苦耐勞，有上進(jìn)心；

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂； 2、負(fù)責(zé)項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進(jìn)行檢查； 3、實驗室日常維護(hù)情況的監(jiān)督檢查； 4、負(fù)責(zé)偏差調(diào)查相關(guān)工作； 5、負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進(jìn)； 6、負(fù)責(zé)各類研究/驗證方案及報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊申報資料等文件的審核； 7、負(fù)責(zé)研發(fā)項目相關(guān)資料的歸檔工作，包括實驗記錄、圖譜等； 8、負(fù)責(zé)物料、對照品的入庫與發(fā)放； 9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。 崗位要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)； 2、1-2年工作經(jīng)驗； 3、能吃苦耐勞，有較強的責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真； ...

崗位描述 1、有2年以上QA工作經(jīng)驗，熟悉《藥品管理法》、GMP等相關(guān)法規(guī)； 2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程中的偏差、變更、OOS、投訴、不良反應(yīng)等工作； 3、參與驗證工作； 4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性任務(wù)。 崗位要求： 1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、五官端正、性格開朗、表達(dá)能力強、理解及思維能力強； 3、能吃苦耐勞，有較強的責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真； 4、有較強的自學(xué)能力及一定的文字功底。

1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、行業(yè)、上級部門有關(guān)方針、政策、法律、法規(guī)及各類標(biāo)準(zhǔn)，保證公司環(huán)境、安全、職業(yè)健康相關(guān)制度運行的有效性，符合性和適應(yīng)性； 2、負(fù)責(zé)組織制定公司環(huán)境、安全、職業(yè)健康的有關(guān)制度，經(jīng)審定批準(zhǔn)后監(jiān)督執(zhí)行； 3、在公司副總經(jīng)理（生產(chǎn)）的領(lǐng)導(dǎo)下，開展環(huán)境、安全、職業(yè)健康管理工作，實施綜合監(jiān)督管理； 4、負(fù)責(zé)制定公司環(huán)境、重大安全、職業(yè)健康事故的應(yīng)急救援預(yù)案，經(jīng)審核批準(zhǔn)后貫徹執(zhí)行； 5、負(fù)責(zé)審核公司各類安全作業(yè)票，并對實施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查； 6、負(fù)責(zé)組織制定防止職業(yè)病和職業(yè)危害的措施，搞好職業(yè)病防治和健康監(jiān)護(hù)；組織制定防塵、防毒、防噪聲、防輻射及環(huán)境保護(hù)措施并對措施的執(zhí)行情況進(jìn)...

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)自動控制系統(tǒng)或設(shè)備的驗收、調(diào)試、安裝、操作控制、運行維護(hù)、技術(shù)管理、簡單控制系統(tǒng)設(shè)計等工作； 2、負(fù)責(zé)各類儀器儀表的現(xiàn)場檢查、維修、維護(hù)。 相關(guān)要求： 1、本科及以上學(xué)歷，化工儀表及自動化、工業(yè)自動化、電氣工程自動化或自控專業(yè)； 2、兩年以上工作經(jīng)驗，掌握傳感器、自動檢測技術(shù)、過程儀表、自動控制基本原理等相近領(lǐng)域的專業(yè)知識與技能，具有儀表維修操作能力，能獨立完成控制儀表及系統(tǒng)的運行、調(diào)試與維護(hù)，具有CAD制圖、修圖能力。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)協(xié)助設(shè)備供應(yīng)商對設(shè)備安裝、調(diào)試及試運行，參與組織設(shè)備配套設(shè)施的安裝； 2、負(fù)責(zé)參與組織生產(chǎn)區(qū)域水、電、汽、管道設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備、電氣設(shè)備及其他設(shè)施的維修保養(yǎng)、故障搶修和巡回檢查，保證生產(chǎn)的有序進(jìn)行； 3、負(fù)責(zé)制定設(shè)備的備品備件采購計劃及驗收管理； 4、負(fù)責(zé)制定設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)和保養(yǎng)計劃； 5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 招聘要求： 1、機電自動化、機械類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷； 2、1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆生也可以考慮。

崗位描述： 1. 負(fù)責(zé)收集并掌握相關(guān)產(chǎn)品各方面信息； 2. 組織相關(guān)產(chǎn)品的推廣活動； 3. 對市場進(jìn)行調(diào)研和分析，提出有針對性的市場營銷策略； 4. 對所負(fù)責(zé)產(chǎn)品及其同類產(chǎn)品進(jìn)行綜述，為產(chǎn)品線的發(fā)展戰(zhàn)略提出建議。 崗位要求： 1. 本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)； 2. 1-2醫(yī)藥行業(yè)銷售/市場工作經(jīng)驗，成績優(yōu)秀的應(yīng)屆生也可以考慮； 3. 具有較強的學(xué)習(xí)能力、邏輯思維能力、清晰的目標(biāo)性、市場敏感度和分析能力； 4. 熟悉市場推廣的基本流程和技能； 5. 能獨立查閱、翻譯有關(guān)文獻(xiàn)資料，撰寫各類報告。

崗位描述： 1、熟悉化學(xué)合成藥或藥物制劑生產(chǎn)管理的全過程； 2、能主管本生產(chǎn)車間的GMP管理工作，能制作GMP文件； 3、熟悉生產(chǎn)中所有的設(shè)備，能排除一般性故障； 4、熟悉新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程，能配合技術(shù)部進(jìn)行新產(chǎn)品試生產(chǎn)； 5、能夠提出工藝優(yōu)化方案。 崗位要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、能獨立完成新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程，能配合技術(shù)部進(jìn)行新產(chǎn)品試生產(chǎn)。