桂林制藥公司審計招聘(有年終獎)
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桂林 審計 招聘
(有年終獎)職位。好工作,上桂聘
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QA經(jīng)理
6000-9000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 加班補貼
- 崗位晉升
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓提升
1小時內韋女士HR1. 任職資格與要求
1.1至少具有藥學或相關專業(yè)大專學歷或以上學歷(或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。
1.2具有至少三年的藥品生產(chǎn)質量管理實踐經(jīng)驗,一年以上獨立領導QA部門工作經(jīng)驗。對于無菌分裝粉針劑、無菌原料藥、化工原料藥現(xiàn)場管理工作,具有豐富的工作經(jīng)驗。
1.3具有良好的組織管理能力、溝通能力和綜合協(xié)調能力、對突發(fā)事件處理的應變能力、較強的工作責任心。
1.4具備質量管理知識,熟悉GMP、藥品GMP指南無菌制劑和原料藥分冊等質量管理規(guī)范、法規(guī),熟悉藥品生產(chǎn)工藝。
2. 主要職責
2.1各車間廠房、設備設施、生產(chǎn)現(xiàn)場、公用系統(tǒng)(水、電、汽、氣、空調)、倉庫的質量管理工作,及時收集生產(chǎn)過程中的質量信息。
2.2推進企業(yè)實施GMP,并協(xié)調、督促各部門執(zhí)行GMP,按計劃組織自檢等各項GMP檢查,并跟蹤不合格條款的整改。
2.3組織分析生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差等質量相關不良事件的調查和處理,包括進行原因分析、制定糾正與預防措施。
2.4審核或批準相應的記錄文件,并監(jiān)督檢查文件、記錄的執(zhí)行情況
2.5組織產(chǎn)品放行前對對批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄的審核的審核,抽查產(chǎn)品放行審核情況
2.6負責產(chǎn)品質量投訴、不良反應、召回管理工作,對召回產(chǎn)品、退回產(chǎn)品、不合格物料與不合格產(chǎn)品的處理審核與監(jiān)督。
2.7負責組織對供應商進行質量審計,并對產(chǎn)品進行年度質量回顧。收集用戶投訴信息,確保所有與產(chǎn)品質量有關的投訴已經(jīng)過調查,并得到及時正確的處理。 -
采購專員
3300-3500元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 接受畢業(yè)生
2024-11-05韋冬玲崗位描述:
1、負責生產(chǎn)物料采購計劃制作,合同簽訂,貨期跟進,確保供應及時,保質、保量。
2、負責對供應商收集,篩選,管理。維護供應商資源,配合質量管理部門對供應商進行資質與現(xiàn)場審計等管理。
3、負責采購成本控制,做好詢價,比價,議價。
4、負責采購后期對賬,付款,發(fā)票追要。
5、熟悉物料、工藝流程、產(chǎn)地區(qū)域等知識。
崗位要求:
1、本科以上學歷;
2、形象佳,正直,陽光開朗;
3、對工作經(jīng)驗無硬性要求,歡迎對采購工作感興趣的應屆畢業(yè)生;
4、勤于思考和分析問題,理解溝通能力強;
5、可適應出差。 -
研發(fā)QA
4000-5500元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
2024-11-05韋冬玲崗位描述:
1、負責建立和維護藥品研發(fā)質量管理體系,負責質量內部文件的編寫和修訂;
2、負責項目審核,對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查;
3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查;
4、負責偏差調查相關工作;
5、負責實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進;
6、負責各類研究/驗證方案及報告、質量標準、注冊申報資料等文件的審核;
7、負責研發(fā)項目相關資料的歸檔工作,包括實驗記錄、圖譜等;
8、負責物料、對照品的入庫與發(fā)放;
9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,藥學、制藥工程相關專業(yè);
2、1-2年工作經(jīng)驗;
3、能吃苦耐勞,有較強的責任心,工作細致認真;
4、有較強的自學能力及一定的文字功底。
約 3 個崗位
按地區(qū):
按商圈:
按行業(yè):
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桂林 審計百科
...崗位職責
負責執(zhí)行集團總部及其各下屬公司的監(jiān)察事務、包括對各類違規(guī)違紀、職務侵占等損害公司利益行為的查處,并對公司風險控制體系建設提出意見和建議。