1、負責項目審核，對客戶進行資信調(diào)查、商業(yè)調(diào)查及行業(yè)市場分析；
2、根據(jù)項目具體情況發(fā)現(xiàn)問題和有價值的信息，提供權(quán)限主管作為決策依據(jù)；
3、跟蹤項目的執(zhí)行情況，負責對高風險行業(yè)、區(qū)域、產(chǎn)品提出風險預警及規(guī)避建議；
4、完善風險控管流程與體系，協(xié)助制定風險控管標準與政策；
桂林風控合規(guī)招聘（有年終獎）
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桂林 風控合規(guī) 招聘
（有年終獎）職位。好工作，上桂聘
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按商圈：
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QA專員（現(xiàn)場）
5000-6000元
- 五險
- 周末雙休
- 加班補貼
- 崗位晉升
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓提升
2024-10-31
王女士HR崗位職責：
1、每日對潔凈室車間進行日常監(jiān)管，對車間出現(xiàn)的問題及時協(xié)調(diào)及反饋；
2、負責車間生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控，生產(chǎn)過程中發(fā)生偏差或異常情況時，參與或組織調(diào)查；
3、完成當月生產(chǎn)批記錄及車間記錄的審核和歸檔管理；
4、每月完成一次產(chǎn)品追溯，并對追溯中出現(xiàn)的問題進行追蹤整改，最終形成追溯報告；
5、負責復核QC檢測車間半成品、成品的數(shù)據(jù)結(jié)果，有異常情況及時反饋并跟進處理結(jié)果，每月匯總異常情；負責及時下發(fā)、歸檔檢驗結(jié)果報告；
6、根據(jù)年度驗證計劃，完成各項驗證；
7、配合準備內(nèi)外審核的資料；
8、接到投訴后，參與調(diào)查分析原因并制定糾正措施；
9、配合完成上級領(lǐng)導安排其他工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷，有英語基礎優(yōu)先考慮；
2、Word、Excel操作熟練，工作耐心、細致；
3、具備較好的溝通、應變力，抗壓能力強。 -
研發(fā)QA
4000-5500元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
2024-10-30
韋冬玲崗位描述：
1、負責建立和維護藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負責質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂；
2、負責項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查；
3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查；
4、負責偏差調(diào)查相關(guān)工作；
5、負責實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進；
6、負責各類研究/驗證方案及報告、質(zhì)量標準、注冊申報資料等文件的審核；
7、負責研發(fā)項目相關(guān)資料的歸檔工作，包括實驗記錄、圖譜等；
8、負責物料、對照品的入庫與發(fā)放；
9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，藥學、制藥工程相關(guān)專業(yè)；
2、1-2年工作經(jīng)驗；
3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真；
4、有較強的自學能力及一定的文字功底。 -
QA經(jīng)理
6000-9000元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 加班補貼
- 崗位晉升
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 培訓提升
2024-10-30
韋女士HR1. 任職資格與要求
1.1至少具有藥學或相關(guān)專業(yè)大專學歷或以上學歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
1.2具有至少三年的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，一年以上獨立領(lǐng)導QA部門工作經(jīng)驗。對于無菌分裝粉針劑、無菌原料藥、化工原料藥現(xiàn)場管理工作，具有豐富的工作經(jīng)驗。
1.3具有良好的組織管理能力、溝通能力和綜合協(xié)調(diào)能力、對突發(fā)事件處理的應變能力、較強的工作責任心。
1.4具備質(zhì)量管理知識，熟悉GMP、藥品GMP指南無菌制劑和原料藥分冊等質(zhì)量管理規(guī)范、法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)工藝。
2. 主要職責
2.1各車間廠房、設備設施、生產(chǎn)現(xiàn)場、公用系統(tǒng)（水、電、汽、氣、空調(diào)）、倉庫的質(zhì)量管理工作，及時收集生產(chǎn)過程中的質(zhì)量信息。
2.2推進企業(yè)實施GMP，并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP，按計劃組織自檢等各項GMP檢查，并跟蹤不合格條款的整改。
2.3組織分析生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差等質(zhì)量相關(guān)不良事件的調(diào)查和處理，包括進行原因分析、制定糾正與預防措施。
2.4審核或批準相應的記錄文件，并監(jiān)督檢查文件、記錄的執(zhí)行情況
2.5組織產(chǎn)品放行前對對批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄的審核的審核，抽查產(chǎn)品放行審核情況
2.6負責產(chǎn)品質(zhì)量投訴、不良反應、召回管理工作，對召回產(chǎn)品、退回產(chǎn)品、不合格物料與不合格產(chǎn)品的處理審核與監(jiān)督。
2.7負責組織對供應商進行質(zhì)量審計，并對產(chǎn)品進行年度質(zhì)量回顧。收集用戶投訴信息，確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時正確的處理。 -
QA
3000-4000元
- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
2024-10-29
韋冬玲崗位描述 1、有2年以上QA工作經(jīng)驗，熟悉《藥品管理法》、GMP等相關(guān)法規(guī)； 2、負責車間生產(chǎn)過程中的偏差、變更、OOS、投訴、不良反應等工作； 3、參與驗證工作； 4、完成領(lǐng)導交辦的臨時性任務。 崗位要求： 1、藥學相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷； 2、五官端正、性格開朗、表達能力強、理解及思維能力強； 3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真； 4、有較強的自學能力及一定的文字功底。
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交通/生物科技 10-30人 -
滴眼劑、凝膠劑生產(chǎn)銷售。（依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動。） -
片劑、顆粒劑、膜劑、硬膠囊劑(含青霉素類)、軟膠囊劑、原料藥、粉針劑(青霉素類、頭孢菌素類)、大容量注射劑、小容量注射劑、凍干粉針劑、無菌原料藥、包裝材料的生產(chǎn)、銷售;經(jīng)營本企業(yè)自產(chǎn)產(chǎn)品及技術(shù)出口業(yè)務,經(jīng)營本企業(yè)生產(chǎn)、科研所需原輔材料、機械設備、儀器儀表、零配件及技術(shù)的進口業(yè)務(國家限定公司經(jīng)營和進出口的商品及技術(shù)除外);經(jīng)營本企業(yè)的進料加工和“三來一補”業(yè)務;道路普通貨物運輸;化工產(chǎn)品(危險品除外)生產(chǎn)、銷售。 -
生物科技 10人以下 -
銷售 -
制藥 100-499人 -
生物科技 10-30人 -
醫(yī)藥制造(憑有效許可證經(jīng)營);醫(yī)藥批發(fā)及零售(憑有效許可證經(jīng)營);原生中草藥種植、收購、銷售;化妝品生產(chǎn)(憑有效許可證經(jīng)營);化妝品、國家放開經(jīng)營的醫(yī)療器械銷售;國家允許經(jīng)營的進出口貿(mào)易;綜合醫(yī)院(憑有效許可證經(jīng)營);食品經(jīng)營(憑有效許可證經(jīng)營);對醫(yī)療保健業(yè)、醫(yī)療教育業(yè)的投資;醫(yī)院運營信息咨詢;房地產(chǎn)開發(fā)(憑有效許可證經(jīng)營);醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷售(憑有效許可證經(jīng)營)。 -
生物技術(shù)的研發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務；衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造（憑有效許可證經(jīng)營）；化妝品、衛(wèi)生用品的研發(fā)、生產(chǎn)（憑有效許可證經(jīng)營）與銷售。（依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動。）
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一般項目:技術(shù)服務、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;專用化學產(chǎn)品制造（不含危險化學品）;專用化學產(chǎn)品銷售（不含危險化學品）;食品添加劑銷售;初級農(nóng)產(chǎn)品收購;化妝品批發(fā);農(nóng)副產(chǎn)品銷售;工業(yè)酶制劑研發(fā);生物飼料研發(fā);醫(yī)學研究和試驗發(fā)展;非食用植物油加工;非食用植物油銷售;化工產(chǎn)品銷售（不含許可類化工產(chǎn)品）;包裝服務;信息咨詢服務（不含許可類信息咨詢服務）;消毒劑銷售（不含危險化學品）;貨物進出口（除依法須經(jīng)批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動）許可項目:消毒劑生產(chǎn)（不含危險化學品）;食品添加劑生產(chǎn);飼料添加劑生產(chǎn);食品生產(chǎn);食品銷售（依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動,具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準文件或許可證件為準）
