欽州內(nèi)審員招聘

崗位職責
1、推行GMP質(zhì)量體系建設(shè)；
2、同時協(xié)客戶（注冊人）建立并完善質(zhì)量體系；
3、規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)批記錄；
4、質(zhì)量體系文件培訓(xùn)；
5、修改質(zhì)量體系文件；
6、組織編寫已注冊的醫(yī)療器械生產(chǎn)批記錄；
7、有效保管歸檔的生產(chǎn)批記錄。
8、協(xié)助應(yīng)對GMP考核中有關(guān)質(zhì)量體系文件部分工作。
任職要求
1、大專（含）以上學(xué)歷；
2、有ISO 13485或GMP內(nèi)審員證；
3、有1.5年以上推行醫(yī)療器械質(zhì)量體系工作經(jīng)驗。