2024-10-29
黃夢青
總經(jīng)理
崗位職責:
(1)組織建立和實施與生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系具有充分性、有效性和適宜性,并保持其科學、合理與有效運行,向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求;負責與質(zhì)量管理體系有關的外部聯(lián)絡;
(2)組織建立和實施與生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系具有充分性、有效性和適宜性,并保持其科學、合理與有效運行,向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求;負責與質(zhì)量管理體系有關的外部聯(lián)絡;
(3)制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃,協(xié)助企業(yè)負責人按計劃組織管理評審,編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結(jié)果;
(5)在生產(chǎn)企業(yè)接受各級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時,與檢查組保持溝通,提供相關信息、資料,配合檢查工作;針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關部門按照要求及時整改;
(6)其他法律法規(guī)規(guī)定的工作等。
崗位要求
(1)學歷要求:相關專業(yè)大學本科以上學歷或初級以上技術職稱。
(2)專業(yè)知識:相關專業(yè)包括但不限于醫(yī)學、藥學、生物、化學、檢驗、物理、藥械貿(mào)易、藥械市場營銷、藥械信息等專業(yè)。
(3)工作技能:
a)應熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關法規(guī)或標準,并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關規(guī)定;
b)能策劃質(zhì)量體系文件,有能力對質(zhì)量管理中實際問題做出正確判斷和處理;
c)經(jīng)過醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關培訓,具有管理者代表或內(nèi)審員培訓證書;
d)熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;
e)具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
(4)工作經(jīng)歷:具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術管理實踐經(jīng)驗。
2024-10-29
黃夢青
總經(jīng)理
崗位職責
(1)負責根據(jù)市場與公司實際開展產(chǎn)品策劃;
(2)負責組織生產(chǎn)技術、工藝文件的編制;
(3)負責產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品標準編制;
(4)負責編制企業(yè)內(nèi)控標準或產(chǎn)品技術條件;
(5)負責產(chǎn)品的設計開發(fā)與設計開發(fā)過程的控制;
(6)一線工人作業(yè)方法的設計、改善、策劃與推行。
(7)協(xié)助技術總監(jiān)完成日常工作。
任職要求
(1)學歷:本科及以上學歷或初級及以上技術職稱。
(2)專業(yè):包括但不限于醫(yī)學、藥學、生物、化學、檢驗等專業(yè)。
(3)工作技能:
a)應熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關法規(guī)或標準,并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關規(guī)定;
b)能策劃設計開發(fā)文件,有能力對設計開發(fā)過程中遇到的實際問題做出正確判斷和處理;
c)熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)管理工作,具備指導或監(jiān)督研發(fā)人員按規(guī)定實施產(chǎn)品設計開發(fā)的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;
d)熟悉相關生產(chǎn)工藝、設備、原料、市場等更佳;
e)具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
(4)工作經(jīng)歷:具有3年以上研發(fā)、技術管理實踐經(jīng)驗。
2024-10-29
黃夢青
總經(jīng)理
崗位職責
(1)負責根據(jù)市場與公司實際開展產(chǎn)品策劃;
(2)負責組織生產(chǎn)技術、工藝文件的編制;
(3)負責產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品標準編制;
(4)負責編制企業(yè)內(nèi)控標準或產(chǎn)品技術條件;
(5)負責產(chǎn)品的設計開發(fā)與設計開發(fā)過程的控制;
(6)統(tǒng)籌公司產(chǎn)品開發(fā)進度。
任職要求
(1)學歷:本科及以上學歷或中級及以上技術職稱。
(2)專業(yè):包括但不限于醫(yī)學、藥學、生物、化學、檢驗等專業(yè)。
(3)工作技能:
a)應熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關法規(guī)或標準,并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關規(guī)定;
b)能策劃設計開發(fā)文件,有能力對設計開發(fā)過程中遇到的實際問題做出正確判斷和處理;
c)熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)管理工作,具備指導或監(jiān)督研發(fā)人員按規(guī)定實施產(chǎn)品設計開發(fā)的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;
d)熟悉相關生產(chǎn)工藝、設備、原料、市場等更佳;
e)具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
(4)工作經(jīng)歷:具有5年以上研發(fā)、技術管理實踐經(jīng)驗。
2024-10-26
申女士
一、工作職責 1、對來貨的商品按要求進行驗收,做好開箱標識; 2、在捷科進銷存系統(tǒng)錄入驗收記錄; 3、對來貨商品的隨貨同行單和檢驗報告單的掃描和上傳至系統(tǒng),并編號歸檔保存; 4、對銷售退回商品按要求進行驗收,并錄入系統(tǒng); 5、負責衛(wèi)生責任區(qū)域和動態(tài)盤點責任區(qū)域的管理工作; 6、完成領導交辦的其他臨時工作。 二、任職條件 1、20-35歲;健康狀況良好,有健康證; 2、中藥學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)大學本科或以上; 3、1年以上相關工作經(jīng)驗,優(yōu)秀畢業(yè)生或?qū)嵙暽嗫煽紤]; 4、有較強的溝通表達能力; 5、熟練掌握辦公軟件的使用方法。 不符合上述條件的勿投。
約 4 個崗位

南寧廣告公司醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘最新投遞

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南寧 醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘工資

薪酬區(qū)間: 2K - 9K,最多人拿:3K
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學歷要求分析

  • 不限學歷
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南寧醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘需要什么學歷?不限學歷占98.5%,大專占1.5%。

經(jīng)驗要求分析

  • 不限經(jīng)驗
    98.5%
  • 1-3年
    1.5%
南寧醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘需要什么經(jīng)驗?不限經(jīng)驗占98.5%,1-3年占1.5%。
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