質(zhì)量體系員

崗位職責(zé)： 1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。 2.全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對產(chǎn)品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 3.負(fù)責(zé)起草或?qū)徍似髽I(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。 4.建立企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案，包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。 5.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。 6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 7.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。 8.負(fù)責(zé)藥品驗收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。 9.負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息，直接責(zé)任，對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負(fù)責(zé)。 10.組織內(nèi)部質(zhì)量管理活動，建立和健全質(zhì)量保證體系。 11.定期開展現(xiàn)場檢查和質(zhì)量培訓(xùn)，保證產(chǎn)品一致性。 12.配合處理和分析質(zhì)量問題，協(xié)助上級處理其他事務(wù)性工作。 13.具有新公司質(zhì)量管理體系搭建工作經(jīng)驗。 14.維護(hù)與藥監(jiān)部門的工作聯(lián)絡(luò)及事務(wù)處理。 任職要求： 1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，要求在藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理三年及以上工作經(jīng)驗。 2、熟悉國家有關(guān)藥品、耗材管理的法律法規(guī)及GSP； 3、具備正確的判斷和保障實施的能力； 4、具備良好的個人素質(zhì)和道德情操，責(zé)任心強(qiáng)； 5、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證。 薪資：6-8k，能力強(qiáng)者可***

任職要求： 1、工程類專業(yè)，大專以上學(xué)歷； 2、1年以上質(zhì)量控制方面的工作經(jīng)驗，熟悉常用質(zhì)量工具及應(yīng)用，熟悉汽車行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)； 3、有良好溝通能力和團(tuán)隊合作精神； 4、良好的說寫能力及計算機(jī)應(yīng)用能力。 崗位職責(zé)： 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)制造過程各質(zhì)量問題的分析，并跟蹤整改，驗證效果。 2、負(fù)責(zé)質(zhì)量日、周、月度報表的分析跟措施跟進(jìn)。 3、負(fù)責(zé)制造過程各不合格品、報廢物料或產(chǎn)品的生產(chǎn)評審。 4、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品檢收標(biāo)準(zhǔn)及過程《檢驗作業(yè)指導(dǎo)書》。 5、負(fù)責(zé)組織建立車間內(nèi)邊界樣本并進(jìn)行管理。 6、負(fù)責(zé)參與公司產(chǎn)品過程審核。 7、負(fù)責(zé)參與客戶投訴的產(chǎn)品問題分析及新項目開發(fā)驗證支持工作。 8、負(fù)責(zé)編制全尺寸的測量計劃，進(jìn)行全尺寸測量并輸出測量報告和問題清單等。