崗位職責(zé):
1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件,并對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充;
2、按GMP要求,做好生產(chǎn)車間、QC實(shí)驗(yàn)室和倉(cāng)庫(kù)日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作;
3、對(duì)中間產(chǎn)品、成品的取樣;
4、對(duì)生產(chǎn)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行抽查并做好記錄;
5、參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會(huì)議,并根據(jù)會(huì)議決定的質(zhì)量措施督促落實(shí)。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉《藥品管理法》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、身體健康,有責(zé)任心,能適應(yīng)三班倒。
崗位職責(zé):
1、按照公司編制的物料、成品、中間體、中控檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè);
2、負(fù)責(zé)原料及生產(chǎn)檢測(cè)樣品的取樣、留樣、及穩(wěn)定性檢驗(yàn)工作;
3、對(duì)不合格樣品或客戶投訴樣品的調(diào)查檢測(cè)處理;
4、及時(shí)按QC記錄管理規(guī)程進(jìn)行檢測(cè)記錄的填寫,并按要求歸檔;
5、配合調(diào)查及處理檢測(cè)中發(fā)生的偏差、OOS;
6、起草方法驗(yàn)證方案、報(bào)告,根據(jù)方案進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),按要求進(jìn)行記錄、歸檔;
7、對(duì)方法進(jìn)行跨部門或公司的轉(zhuǎn)移、確認(rèn);
8、參與公司的內(nèi)部質(zhì)量體系編制審核工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、具有3年以上制藥企業(yè)本崗位實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作技能和理化分析、儀器分析經(jīng)驗(yàn),能解決檢驗(yàn)中的各種疑難問題,實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力較強(qiáng);
4、工作積極主動(dòng),具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神,善于學(xué)習(xí)和總結(jié),有較強(qiáng)的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力;
5、誠(chéng)實(shí)守信、踏實(shí)上進(jìn),有吃苦耐勞的精神,具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神;
6、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識(shí)及有GMP認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。
2024-10-25
藍(lán)春亮
HR
崗位職責(zé):
1、開展藥材、原輔料、成品的取樣及檢驗(yàn)工作,熟練掌握藥品常規(guī)檢驗(yàn)操作技術(shù);
2、及時(shí)完成各類檢品檢驗(yàn),并于規(guī)定工作日完成檢驗(yàn)記錄和出具檢驗(yàn)報(bào)告;
3、配制對(duì)照品、對(duì)照藥材、各類試劑、試液與滴定液;
4、正確使用、維護(hù)保養(yǎng)各類檢測(cè)儀器,并做好使用記錄;
5、使用精密儀器對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)分析;
6、藥材飲片、輔料、成品留樣與中藥標(biāo)本管理;
7、觀察記錄實(shí)驗(yàn)室溫濕度,并根據(jù)實(shí)際采取相應(yīng)措施達(dá)到規(guī)定范圍;
8、常用玻璃量器的校驗(yàn)工作,儀器、設(shè)備確認(rèn)與檢定工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè); 2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程;
3、熟悉檢驗(yàn)儀器的操作、應(yīng)用及維護(hù)保養(yǎng);
4、熟悉高效液相操作者優(yōu)先。
2024-10-25
藍(lán)春亮
HR
崗位職責(zé): 1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件,并對(duì)文件進(jìn)行適時(shí)的更新和補(bǔ)充; 2、質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、整理和歸檔,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整和可追溯; 3、協(xié)助質(zhì)量管理部門進(jìn)行質(zhì)量管理體系的維護(hù)和改進(jìn),提出改進(jìn)建議并協(xié)助推進(jìn); 4、負(fù)責(zé)公司GMP文件印制發(fā)放、歸檔、保管、回收、銷毀工作; 5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案的管理工作。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉《藥品管理法》等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮; 3、身體健康,有責(zé)任心。
2024-10-25
李女士
根據(jù)有關(guān)質(zhì)量管理及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)要求,實(shí)施成品、半成品、原材料的質(zhì)量檢測(cè),做好檢驗(yàn)原始記錄,出具相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告。有食品行業(yè)檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
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柳州 質(zhì)檢員招聘工資

薪酬區(qū)間: 2K - 9K,最多人拿:3K
  • 8.8%
    2K
  • 39%
    3K
  • 34.1%
    4K
  • 14.3%
    5K
  • 3.3%
    6K-8K
  • 0.5%
    8K-1W

學(xué)歷要求分析

  • 不限學(xué)歷
    93.4%
  • 初中
    0.5%
  • 高中
    0.5%
  • 中專
    2.2%
  • 大專
    3.3%
柳州質(zhì)檢員招聘需要什么學(xué)歷?不限學(xué)歷占93.4%,初中占0.5%,高中占0.5%,中專占2.2%,大專占3.3%。

經(jīng)驗(yàn)要求分析

  • 不限經(jīng)驗(yàn)
    96.2%
  • 1-3年
    3.8%
柳州質(zhì)檢員招聘需要什么經(jīng)驗(yàn)?不限經(jīng)驗(yàn)占96.2%,1-3年占3.8%。

柳州 質(zhì)檢員百科

...崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫(kù)、出庫(kù)檢驗(yàn);
2.配合研發(fā)中心完成新產(chǎn)品試驗(yàn);
3.填寫檢驗(yàn)記錄、并對(duì)記錄進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析、匯報(bào);
4.對(duì)檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、提出,按要求處置不合格品;
5.及時(shí)向上級(jí)上報(bào)批量、重大質(zhì)量問題;
6.對(duì)所使用計(jì)量器具和設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng),確保在用檢測(cè)器具的精度和測(cè)量準(zhǔn)確度;
7.標(biāo)識(shí)檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)各類產(chǎn)品的檢驗(yàn)狀態(tài);
8.協(xié)助上級(jí)完成其他質(zhì)量管理方面的工作。
企業(yè)服務(wù)
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