從事汽車(chē)零部件相關(guān)質(zhì)量管理工作2年以上,熟悉16949質(zhì)量管理體系運(yùn)行管理,有過(guò)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程管理經(jīng)驗(yàn)更好,其他***。
2024-10-25
李女士
流水線(xiàn)上檢查產(chǎn)品封口、日期、少包漏料。
要求:身體健康,需要辦理健康證,能加班
一、任職資格:
(一)該崗主要為生產(chǎn)、質(zhì)量方向后備人才儲(chǔ)備,崗位待定。見(jiàn)習(xí)期半年至一年,要求本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
(二)具有良好的計(jì)算機(jī)操作水平、熟練操作辦公軟件;
(三)具有藥物分析理論基礎(chǔ)和操作技能,熟悉藥品GMP工作要求; 
(四)具有良好的藥品檢驗(yàn)操作技能,能熟練運(yùn)用高效液相色譜儀等儀器分析者優(yōu)先;
(五)責(zé)任心強(qiáng),工作認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致。
二、崗位職責(zé):
(一)負(fù)責(zé)所分配品種的理化檢驗(yàn)工作,熟練掌握藥品常規(guī)理化檢驗(yàn)操作技術(shù),嚴(yán)格遵守《實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程》、《實(shí)驗(yàn)室劇毒物品安全管理規(guī)程》等相關(guān)規(guī)定。
(二)嚴(yán)格按照有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)程以及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算和判定等,嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)方法和憑主觀(guān)下結(jié)論,對(duì)自己的檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。
(三)負(fù)責(zé)及時(shí)完成各類(lèi)檢品的理化檢驗(yàn),并于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告,精密度符合《藥品檢驗(yàn)操作規(guī)程》的規(guī)定,嚴(yán)格遵守《檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)管理規(guī)程》、《含量測(cè)定誤差限度管理規(guī)程》、《有效數(shù)字和數(shù)值修約及其運(yùn)算管理規(guī)程》等的規(guī)定。
(四)堅(jiān)持實(shí)事求是的原則,檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告完整、真實(shí),書(shū)寫(xiě)規(guī)范,不得弄虛作假,并按時(shí)歸檔。
(五)負(fù)責(zé)正確配制標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、各類(lèi)試劑、試液等,正確配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)并做好記錄,嚴(yán)格遵守《化學(xué)試劑發(fā)放、使用管理規(guī)程》、《化學(xué)試劑配制管理規(guī)程》、《標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品管理規(guī)程》、《實(shí)驗(yàn)用指示劑、緩沖液管理規(guī)程》、《標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)管理規(guī)程》等的規(guī)定,并正確使用和保管。
(六)負(fù)責(zé)正確使用、維護(hù)保養(yǎng)各類(lèi)檢測(cè)儀器,并做好使用記錄。
(七)負(fù)責(zé)小型玻璃儀器的校正。
(八)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生、防火、防暴等工作。
(九)負(fù)責(zé)使用精密儀器對(duì)樣品進(jìn)行分析。
(十)嚴(yán)格按《儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及日常維護(hù)保養(yǎng)程序》進(jìn)行操作、維護(hù)、保養(yǎng)。
地址:柳州柳江區(qū)柳堡路529號(hào)
1、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題的處理,跟蹤以及驗(yàn)證;客戶(hù)抱怨的品質(zhì)問(wèn)題,及時(shí)響應(yīng)跟進(jìn),回復(fù)客戶(hù)相關(guān)報(bào)告 2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量管理; 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的相關(guān)檢驗(yàn)文件的編制和修改; 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品內(nèi)部質(zhì)量問(wèn)題的處理,與相關(guān)部門(mén)協(xié)調(diào)溝通等等 職位招聘1人
崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)食品質(zhì)量、安全管理體系的建設(shè)及維護(hù)、改進(jìn); 2. 負(fù)責(zé)推進(jìn)食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng); 3. 負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量管控,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并改善質(zhì)量問(wèn)題; 4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督管理。 任職要求: 1.28-40歲,本科及以上學(xué)歷,食品工程類(lèi)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),具備食品工程師類(lèi)職稱(chēng)者優(yōu)先; 2.2年以上食品企業(yè)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備管理體系內(nèi)審員資格人員優(yōu)先; 3.有較好的計(jì)劃、溝通、協(xié)調(diào)、管理和文字表達(dá)能力,有較好的執(zhí)行力。
1.參與產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃,協(xié)助編制《FMEA》、《控制計(jì)劃》等; 2.負(fù)責(zé)編制《檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)》、《試驗(yàn)規(guī)范》等檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū); 3.參與供方管理,為供方評(píng)價(jià)提供質(zhì)量績(jī)效數(shù)據(jù); 4.負(fù)責(zé)質(zhì)量統(tǒng)計(jì),制定《優(yōu)先減少計(jì)劃》; 5.協(xié)助有關(guān)部門(mén)查找質(zhì)量問(wèn)題原因,參與制定糾正預(yù)防措施,負(fù)責(zé)跟蹤和驗(yàn)證措施的執(zhí)行; 6.就質(zhì)量問(wèn)題與供方聯(lián)系,并跟蹤、驗(yàn)證整改情況; 7.負(fù)責(zé)顧客質(zhì)量反饋的處理,就質(zhì)量問(wèn)題與顧客聯(lián)系; 8.負(fù)責(zé)制定計(jì)量器具的周檢計(jì)劃,并按計(jì)劃進(jìn)行檢定或校準(zhǔn); 9.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的管理,包括發(fā)放、回收、廢止、銷(xiāo)毀。
2024-10-20
李文霞
崗位職責(zé): 1、貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。 2.全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 3.負(fù)責(zé)起草或?qū)徍似髽I(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。 4.建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案,包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。 5.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。 6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。 7.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,提出對(duì)不合格藥品的處理意見(jiàn)并對(duì)處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。 8.負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。 9.負(fù)責(zé)收集和分析藥...
約 7 個(gè)崗位
用APP更方便
掃碼下載桂聘APP
在線(xiàn)聊,入職快
企業(yè)服務(wù)
費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)
商務(wù)合作
聯(lián)系我們
用戶(hù)幫助
用戶(hù)協(xié)議
隱私政策
聯(lián)系方式
在線(xiàn)客服:800019119
客服電話(huà):07733679588
客服郵箱:guipin@vip.qq.com / guipin@21cn.com
桂聘APP客戶(hù)端
與HR在線(xiàn)聊,入職更快
掃碼下載APP