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制劑研究主管
6000-8000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
5小時前韋冬玲崗位描述:
1、負責口服固體制劑類制劑產品開發(fā),做好各制劑類產品的進度管理;
2、負責擬開發(fā)制劑類產品技術資料調研(主要是從工藝技術和注冊法規(guī)兩方面)及專利分析;
3、負責總結在研項目進展情況并及時匯報;
4、負責制劑項目開發(fā)方案的起草及審核,開發(fā)報告的審核。
5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況;
6、跟進外協(xié)項目的技術轉移工作;
7、做好制劑相關的設備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求:
1、藥學相關專業(yè),碩士及以上學歷;本科學歷,經驗豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā),熟悉藥物制劑開發(fā)相關法規(guī)要求,制劑研發(fā)項目管理經驗豐富;
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經驗,1年以上藥物制劑研發(fā)團隊管理經驗,熟悉藥物制劑工藝放大;
4、具有較高的藥品信息調研能力,熟練國內外藥學網站的檢索應用 ;
5、有成功申報的項目1~2個。 -
研發(fā)QA
4000-5500元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
5小時前韋冬玲崗位描述:
1、負責建立和維護藥品研發(fā)質量管理體系,負責質量內部文件的編寫和修訂;
2、負責項目審核,對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查;
3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查;
4、負責偏差調查相關工作;
5、負責實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進;
6、負責各類研究/驗證方案及報告、質量標準、注冊申報資料等文件的審核;
7、負責研發(fā)項目相關資料的歸檔工作,包括實驗記錄、圖譜等;
8、負責物料、對照品的入庫與發(fā)放;
9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,藥學、制藥工程相關專業(yè);
2、1-2年工作經驗;
3、能吃苦耐勞,有較強的責任心,工作細致認真;
4、有較強的自學能力及一定的文字功底。 -
合成研究主管
6000-8000元2024-10-29韋冬玲崗位描述:
1、負責藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作;
2、負責合成工藝中試放大、工藝驗證工作;
3、負責藥物開發(fā)過程中雜質研究工作;
4、根據最新藥品注冊法規(guī)要求,負責撰寫相關藥品申報資料、原始記錄;
5、積極跟蹤國內外最新研究進展,參與立項等相關工作,對合成技術要點難點進行分析;
6、負責合作項目的合成技術對接工作;
7、協(xié)助完成起始物料的供應商審計工作
8、根據上級的指示要求,完成其它工作。
崗位要求:
1、藥學或化學相關專業(yè)本科或以上學歷,有3~5年以上藥物合成工作經驗,有工藝放大、中試或生產經驗優(yōu)先;
2、熟悉常用化學合成技術,能探索和優(yōu)化工藝路線,協(xié)助進行項目溝通,解決項目中遇到的問題;
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握,熟悉CTD申報資料格式,了解現(xiàn)階段技術審評的要求;
4、英語熟練,有較高的英語讀寫能力;能獨立進行項目相關的中英文文獻檢索;
5、具有強烈的責任心、獨立工作能力、溝通能力,較強的團隊合作能力和學習能力。 -
藥品注冊專員
4000-5000元- 五險
- 公積金
- 周末雙休
- 提供住房
- 工作餐
- 年終獎
- 節(jié)日禮物
- 接受畢業(yè)生
2024-10-29韋冬玲相關要求: 1、本科及以上學歷,藥學或相關專業(yè); ?2、具有較好的英語水平,通過大學英語六級考試; 3、了解藥品相關管理的法律法規(guī),熟悉藥品注冊法規(guī)及注冊申報流程; 4、有藥品注冊或藥品研發(fā)、調研立項
約 4 個崗位
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黎小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 研發(fā)QA 職位2024-10-18
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羅小姐投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 藥品注冊專員 職位2024-09-18
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聶先生投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 研發(fā)QA 職位2024-08-11
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聶先生投遞了 桂林華信制藥有限公司 的 合成研究主管 職位2024-08-10
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