靈川制藥公司招聘（有提供住房）

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負(fù)責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗(yàn)證工作；
3、負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作；
4、根據(jù)最新藥品注冊(cè)法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報(bào)資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，參與立項(xiàng)等相關(guān)工作，對(duì)合成技術(shù)要點(diǎn)難點(diǎn)進(jìn)行分析；
6、負(fù)責(zé)合作項(xiàng)目的合成技術(shù)對(duì)接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計(jì)工作
8、根據(jù)上級(jí)的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗(yàn)，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù)，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目溝通，解決項(xiàng)目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報(bào)流程、注冊(cè)法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報(bào)資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評(píng)的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索；
5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心、獨(dú)立工作能力、溝通能力，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作能力和學(xué)習(xí)能力。

崗位描述：
1、工藝路線的開發(fā)與優(yōu)化；
2、撰寫工藝開發(fā)過程中的各類報(bào)告；
3、配合研發(fā)其它部門工作，快速高質(zhì)量完成相關(guān)項(xiàng)目的注冊(cè)申報(bào)所需資料；
4、配合工廠的同事實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室工藝的放大；
5、解決現(xiàn)有生產(chǎn)項(xiàng)目生產(chǎn)中遇到的問題
6、完成上級(jí)安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥物化學(xué)或有機(jī)合成專業(yè)碩士或以上學(xué)歷，有1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者可放寬至本科；
2、良好的文獻(xiàn)檢索和分析能力;
3、良好的實(shí)驗(yàn)操作能力；
4、熟悉運(yùn)用各類分析技術(shù)，包括：HPLC, GC, NMR, MS等；
5、良好的數(shù)據(jù)分析與思考能力；
6、對(duì)工藝開發(fā)和優(yōu)化有濃厚興趣, 具備良好的協(xié)調(diào)與溝通能力，有團(tuán)隊(duì)精神，工作積極性高，細(xì)心，能夠在一定壓力持續(xù)下工作。

崗位描述：
1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作；
2、參與危險(xiǎn)作業(yè)監(jiān)護(hù)；
3、協(xié)助公司安全隱患治理及應(yīng)急建設(shè)；
4、協(xié)助危險(xiǎn)源及職業(yè)病危害辨識(shí)、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報(bào)的工作；
5、協(xié)助公司開展安全教育培訓(xùn)，協(xié)助完善公司安全管理體系，建立安全管理制度。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化工及安全管理相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上安全管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、持有安全管理人員證或注冊(cè)安全工程師證的人員優(yōu)先考慮；
4、熟悉有關(guān)安全的法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

崗位描述： 1、協(xié)助項(xiàng)目開發(fā)前各項(xiàng)準(zhǔn)備工作及水電氣方面報(bào)裝對(duì)外的溝通與協(xié)調(diào)； 2、審核施工圖中有關(guān)水、電、氣、消防、設(shè)備等方面的設(shè)計(jì)圖紙，及時(shí)提出建議并根據(jù)需求提出合理的變更方案； 3、配合設(shè)計(jì)單位對(duì)水、電、暖、氣、消防等特殊和關(guān)鍵部位向施工單位進(jìn)行技術(shù)交底，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)施工過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題并提出相關(guān)建議； 4、審核監(jiān)理單位的實(shí)施細(xì)則及檢查工作； 5、對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行質(zhì)量、成本、進(jìn)度、安全及文明施工方面的跟蹤檢查； 6、對(duì)施工方按合同要求完成工作量進(jìn)行認(rèn)定或簽證、審核設(shè)計(jì)變更，現(xiàn)場(chǎng)收量收方； 7、參與工程各項(xiàng)驗(yàn)收工作確保各項(xiàng)驗(yàn)收順利完成。 崗位要求： 1、大專及以上學(xué)歷，...

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)報(bào)批、產(chǎn)品研究進(jìn)度跟進(jìn)及中試放大協(xié)調(diào)等相關(guān)工作； 2、建立注冊(cè)工作程序以確保項(xiàng)目在規(guī)定時(shí)間內(nèi)及時(shí)完成； 3、及時(shí)匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺(tái)的各項(xiàng)藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料； 4、相關(guān)藥品及文獻(xiàn)的檢索翻譯工作；妥善保管藥品注冊(cè)文件； 5、協(xié)助建立和維護(hù)相關(guān)的政府事務(wù)關(guān)系。 相關(guān)要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； ?2、具有較好的英語水平，通過大學(xué)英語六級(jí)考試； 3、了解藥品相關(guān)管理的法律法規(guī)，熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)及注冊(cè)申報(bào)流程； 4、有藥品注冊(cè)或藥品研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、藥品政府事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)或QA、QC經(jīng)...