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來(lái)賓藥學(xué)管理招聘

共找到 2條 來(lái)賓 藥學(xué)管理 招聘 職位。好工作,上桂聘
2024-10-23
黃鈺
人力經(jīng)理
崗位職責(zé):
1、協(xié)助主管做好生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)計(jì)劃制定;
2、協(xié)助場(chǎng)長(zhǎng)做好場(chǎng)區(qū)生物安全、疾病凈化、健康管理;
3、協(xié)助場(chǎng)長(zhǎng)做好績(jī)效管理,提升場(chǎng)區(qū)業(yè)績(jī);
4、做好場(chǎng)內(nèi)考勤、休假等工作;
5、學(xué)習(xí)并參與各類(lèi)相關(guān)養(yǎng)殖技能培訓(xùn);
6、做好領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)
任職要求:
1、全日制大專(zhuān)及以上學(xué)歷,動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物科學(xué)、動(dòng)物藥學(xué)、畜牧、養(yǎng)殖、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;
2、20歲以上,能吃苦耐勞,服從安排;
3、有主動(dòng)學(xué)習(xí)能力,能接受豬場(chǎng)封閉式工作環(huán)境;
4、可接受優(yōu)秀畢業(yè)生。
2024-10-20
韓雪梅
行政主管
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)參與小容量注射劑車(chē)間籌建工作:
2.根據(jù)GMP要求和生產(chǎn)使用需求,負(fù)責(zé)新車(chē)間設(shè)備調(diào)研、選型、安裝與調(diào)試;
3.制定項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃,參與項(xiàng)目深化設(shè)計(jì),督促施工單位施工質(zhì)量及進(jìn)度,對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估、驗(yàn)收和驗(yàn)證工作;
4.負(fù)責(zé)車(chē)間GMP文件的編制和修訂,包括相關(guān)操作規(guī)程、記錄等;
5.負(fù)責(zé)落實(shí)設(shè)備的日常安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)證工作,并按批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)工作;
6.組織車(chē)間小容量注射劑車(chē)間GMP迎檢;
7.小容量注射劑車(chē)間日常運(yùn)營(yíng)管理;
8.負(fù)責(zé)車(chē)間產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作;
9.根據(jù)公司整體計(jì)劃,通過(guò)歐盟、FDA認(rèn)證檢查。
崗位要求:
1. 全日制大專(zhuān)及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程及相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2. 5年以上注射制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上管理經(jīng)驗(yàn)。
3. 了解國(guó)內(nèi)外GMP的相關(guān)要求。
4. 有項(xiàng)目籌建經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有歐美GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
備注(主要工作):
5.配合小容量注射劑設(shè)計(jì),協(xié)助提供設(shè)計(jì)需要參數(shù);起草車(chē)間相關(guān)的SOP、和記錄;參與設(shè)計(jì)審核和確認(rèn);起草各類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。
約 2 個(gè)崗位
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