1. 按APQP要求建立橫向小組，展開(kāi)新產(chǎn)品工藝過(guò)程設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)的實(shí)施、工裝模具技術(shù)要求的制定、設(shè)計(jì)與驗(yàn)證；.負(fù)責(zé)新材料、新工藝的現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證；.主導(dǎo)產(chǎn)品試制、樣件制作過(guò)程；
2.負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)前期三大工藝文件，參與量產(chǎn)工藝布局規(guī)劃，初步過(guò)程流程圖；組織在多功能論證小組的支持下，PFMEA和控制計(jì)劃的編制及適宜性維護(hù)，文件電子化與ERP系統(tǒng)中的工藝基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入管理
3.參與工時(shí)定額管理,、生產(chǎn)輔材定額管理和產(chǎn)能規(guī)劃，工序平橫率指標(biāo)優(yōu)化產(chǎn)能指標(biāo)優(yōu)化
4.參與設(shè)備調(diào)研規(guī)劃與驗(yàn)收，結(jié)合工藝、質(zhì)量、產(chǎn)能制定技術(shù)要求；輸出維護(hù)保養(yǎng)及日常檢點(diǎn)項(xiàng)目及培訓(xùn)
5.支持生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝的持續(xù)改進(jìn)；工藝優(yōu)化，參與車間自動(dòng)化程度提升項(xiàng)目
6.對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行生產(chǎn)工藝設(shè)備操作培訓(xùn)；
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桂林華諾威基因藥業(yè)股份有限公司滴眼劑、凝膠劑生產(chǎn)銷售。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。） -
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