職位描述
1、分析包括(質譜分析、理化分析、活性分析、QC檢測)。
2、負責生物藥質量研究、方法開發(fā)、檢測等。
任職資格:
1.分析化學,生物化學,藥學,生物相關專業(yè)本科及以上學歷,1年以上質量實驗室工作經驗;
2.精通并使用HPLC,LC-MS,具備實際分析問題,解決問題的能力。
3.具有管理團隊和對外良好溝通能力,團隊意識強。
4.熟悉GMP/GLP法規(guī)和生物藥注冊法規(guī),撰寫注冊CMC文件。
5.具備熟練的英文說,寫能力。
6.具備獨立思考,實驗設計和完成的能力,適應于快速成長的工作環(huán)境。
工作地點:第一年年北京總部培訓,第二年回防城港基地。
公司簡介
北京軍科華仞生物工程技術研究有限公司為是光恒生集團下屬子公司。北京是光恒生生物醫(yī)藥科技有限責任公司是一家為國內外生物制藥企業(yè)、生物技術公司和研究機構提供藥物發(fā)現、研發(fā)、轉化、生產、評價、檢測、分析、注冊等“一站式”、全方位服務的集團型技術服務企業(yè)。2020年6月,是光恒生與廣西防城港市政府及市文旅集團合作,建設創(chuàng)新藥品種研發(fā)及產業(yè)化項目、CDMO產線及檢驗室項目、細胞產業(yè)平臺項目等6個項目,占地面積約200畝。共同規(guī)劃防城港整個生物醫(yī)藥產業(yè),共同來招商,共同來引資,共同來引入好的團隊、好的產品,把防城港打造成一個真正的國際醫(yī)學開放試驗區(qū)。作為防城港醫(yī)藥行業(yè)“燈塔式”項目,將帶動防城港醫(yī)藥產業(yè)的全面發(fā)展。
藥物研發(fā)及CDMO產線項目由是光恒生下屬子公司北京軍科華仞生物工程技術研究有限公司負責運營及管理,預計2021年7月建設完成并啟用。軍科華仞成立于2016年11月,以國家蛋白質藥物工程研究中心為依托,以CDMO/CMO技術為核心,從事蛋白質藥物工藝研發(fā)、中試生產、質量分析控制服務的國家高新技術企業(yè)、高精尖技術平臺企業(yè)。公司擁有近6000平方米藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產基地,以哺乳動物細胞為主要表達生產平臺,產品包括各種重組融合蛋白、單克隆抗體、雙功能抗體、ADC等。目前是北京地區(qū)規(guī)模最大、可提供一站式藥學開發(fā)服務的CDMO/CMO企業(yè)。
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- 北京軍科華仞生物工程技術研究有限公司
- 所在行業(yè) 化學/進出口/醫(yī)藥
- 成立時間 7年(2016年11月11日)
- 企業(yè)性質 有限責任
- 公司規(guī)模 --