北海海城區(qū)審計(jì)經(jīng)理招聘

崗位職責(zé)：
1、在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹國(guó)家相關(guān)質(zhì)量管理方針、政策和規(guī)定，并接受各部門監(jiān)督檢查；
2、全面組織公司實(shí)施GMP質(zhì)量管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的全面貫徹落實(shí)；
3、負(fù)責(zé)對(duì)批生產(chǎn)記錄、批檢記錄的審核，決定產(chǎn)品出廠的合格簽發(fā)，并參與驗(yàn)證方案的制訂、生產(chǎn)管理文件的編寫；
4、全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量保證體系，對(duì)檢驗(yàn)工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
5、負(fù)責(zé)GMP文件管理，實(shí)施計(jì)劃和自檢工作；
6、負(fù)責(zé)審核原輔料、包裝材料、成品、半成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量體系審計(jì)；
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量保證體系工作的全面開(kāi)展，組織解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，
8、對(duì)新產(chǎn)品研制、工藝改進(jìn)等進(jìn)行審核。
任職要求：
1、本科以上，藥學(xué)或制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、具有五年以上藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。